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石家庄药企自主研发取得突破性成果 中国首款甲乙流抗原自测试剂盒获批

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石家庄药企自主研发取得突破性成果 中国首款甲乙流抗原自测试剂盒获批

石家庄药企自主研发取得突破性成果 中国首款甲乙流抗原自测试剂盒获批

近日,石家庄生物医药产业骨干企业——河北吉宣生物科技有限公司传来喜讯,其自主研发的甲型(jiǎxíng)/乙型(yǐxíng)流感病毒抗原检测试剂盒,正式获得国家药品监督管理局(guójiāyàopǐnjiāndūguǎnlǐjú)颁发的注册证。

这一突破性成果,不仅(bùjǐn)标志着中国首款家用甲乙流抗原自测试剂盒成功问世,更是我国在新冠病毒抗原产品之后,首次批准(pīzhǔn)面向家庭的呼吸道病毒检测产品,为(wèi)中国居家健康管理翻开了崭新篇章。

传统流感检测产品仅供具备合规检验资质的医疗机构使用。而吉宣生物此次推出的甲型/乙型流感病毒(liúgǎnbìngdú)抗原检测试剂盒,实现了(le)使用场景(chǎngjǐng)的重大突破。它不仅适用于医院等专业医疗场所,更是国家药品监督管理局批准的首款可(kě)合规供应至乡镇卫生院、基层诊所(zhěnsuǒ)、药店以及(yǐjí)网络平台的流感检测试剂。这一创新举措,极大拓宽了流感试剂的获取渠道,有效降低了交叉感染风险,实现了流感检测的便捷化(huà)与合规化。

此款试剂盒(shìjìhé)操作流程极为简便,用户(yònghù)仅需采集少量鼻拭子或(huò)咽拭子样本,短短(duǎnduǎn)15分钟内便能获取检测结果。同时,产品配备了详细的说明书与视频指导。该试剂盒采用高特异性单克隆抗体(kàngtǐ)技术,能够快速捕捉极微量的流感病毒抗原;独特的双抗体夹心法,可敏锐识别(shíbié)甲型、乙型流感病毒,即便在感染初期病毒载量较低的情况下,依然能精准检出阳性信号。

作为一家专注于体外诊断(zhěnduàn)试剂(shìjì)和仪器研发生产的高新技术企业,吉宣生物自(zì)成立以来,始终深耕体外诊断(IVD)领域,已成功(chénggōng)开发出一系列覆盖多场景的家用检测产品(chǎnpǐn),涵盖(hángài)呼吸道疾病、食物不耐受检测、肠道健康、泌尿系统、生殖健康等多个领域。凭借持续的创新与研发投入,已累计斩获61项国家注册证、253项海外认证,在国际市场上赢得广泛认可。

该公司相关负责人表示,吉宣生物始终秉持国际化质量标准(zhìliàngbiāozhǔn),将“安全、稳定、准确”作为产品核心理念,努力为打造“中国好药·石家庄(shíjiāzhuāng)造”品牌不断(bùduàn)作出新贡献。(记者 范玉蕾)

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