以质量铸就品牌，悦康药业谱写医药产业高质量发展新篇章

在全球医药产业经历环境(huánjìng)与技术变革浪潮中，“药品质量只有一百分，九十九分等于零”，这句镌刻在悦康药业集团股份有限公司的质量箴言，正引领企业在新时代医药赛道(sàidào)上稳健前行。从创业之初的名不见经传，到(dào)如今跻身中国医药工业百强、登陆科创板(kēchuàngbǎn)，悦康药业以质量为基石，走出了一条独具特色的发展之路(lù)。

2001年成立(chénglì)的(de)悦康药业，自诞生起(qǐ)便将“做老百姓用得起的好药”作为初心使命。企业始终坚守质量底线，以“产品、产能、产业链”为核心，在北京组建药物研究院，在安徽(ānhuī)、河南布局原料(yuánliào)基地，在北京、广州、合肥建立制剂生产基地，逐步构建起完善的医药产业体系。

质量把控贯穿悦康药业研发(yánfā)生产全链条。企业坚持以(yǐ)临床价值为导向，聚焦心脑血管、抗肿瘤等核心领域(lǐngyù)，围绕核酸、多肽等前沿技术路线，打造全流程一体化研发技术平台。在国家一类创新(chuàngxīn)药注射用羟基红花黄色素A项目中，悦康药业在新疆(xīnjiāng)建立红花规范化种植基地，联合科研机构制定质量分级标准，从源头保障药材质量。

生产环节中，悦康药业以“内控标准(biāozhǔn)高于国家标准”为准则，建立严苛的质量责任制度。以奥美拉唑肠溶(chángróng)胶囊为例，单个产品需历经200余项质量检验。在原料采购上，企业优中选优并与供应商建立长期合作(hézuò)；生产制造方面(fāngmiàn)，积极推进智能制造与绿色化生产，实现与国际标准接轨。凭借过硬的质量，自2011年起，企业多次通过(tōngguò)欧盟GMP认证，产品成功打入欧洲(ōuzhōu)市场；2015年，广州药厂通过日本GMP认证。此外，企业还通过辅料(fǔliào)、包装工艺创新(chuàngxīn)，不断提升(tíshēng)产品品质，如盐酸二甲双胍缓释片创新辅料提升疗效，奥美拉唑肠溶胶囊采用防潮盖技术保障品质。

凭借卓越的质量管控，悦康药业(yàoyè)于2017年被工信部和中国质量协会认定为全(quán)国“质量标杆”企业。未来，悦康药业将继续(jìxù)以质量为引领，向着医药全产业链国际化生物医药领军企业的目标迈进，为百姓健康与中国医药产业发展贡献力量(gòngxiànlìliàng)。

（来源(láiyuán)：日照新闻网）

【广告】免责声明：本内容(nèiróng)为广告，相关素材由广告主(guǎnggàozhǔ)提供，广告主对本广告内容的真实性负责。本网发布(fābù)目的在于传递更多信息，并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责，广告内容仅供读者参考。